为了使产品更符合中成药属性，以及避免与其它不同处方和工艺的药品重名或名称近似，而引起消费者混淆，经国家食品药品监督管理总局批准，“复方樟脑软膏”名称变更为“复方芩芍樟脑软膏”。同时，药品执行标准编号由WS-5845(B-0854)-2002变更为WS-5845(B-0854)-2014Z。药品处方及生产工艺不变。
我司已在2016年8月完成了药品再注册等变更审批工作。从生产批号160805起，将以“复方芩芍樟脑软膏”名称生产，标有“复方樟脑软膏”名称的产品停止生产。
以上药品名称的变更，望广大消费者知晓。原名称的产品及包装还会在市场流通一段时间，请各代理、经销商及相关部门相互转告，因上述问题带来的不便，敬请谅解。